28/1/2014 - Sorocaba - SP

Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso in vitro

OBJETIVOS

• Promover a interpretação e compreensão dos Requisitos da RDC 16/2013
• Entender a ferramenta para análise de perigos e pontos críticos e controle (APPCC)
• Facilitar o processo de planejamento para implantação e certificação ANVISA

PÚBLICO ALVO

Profissionais envolvidos em todos os processos necessários para assegurar as boas práticas de fabricação.

CARGA HORÁRIA

16 horas (presenciais) – 8 às 17h

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO

Parte I – Requisitos de BPF e Check-list da RDC 16/2013
Parte II – Ferramenta para análise de riscos Análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC)
Parte III – Exercícios Práticos

PRÉ-REQUISITOS

Como boa prática é indicado leitura prévia da RDC 16/2013.

INSTRUTOR

Silvana Aparecida Chaves – Auditora Líder na ISO 22000 pela DNV, Auditora certificada pela BRC versão 5 e auditora Líder em SGI (ISO 9001, ISO 14001 e OHSAS 18001) pelo QSP.

INVESTIMENTO

R$ 800,00 à vista* ou 3x de R$ 299,00 no Pag Seguro – incluso apostila em pdf, Kit RDC 16 da MC&SC Compartilhar e certificado de participação.
* Via depósito, transferência bancária, boleto ou Pag Seguro.

OPÇÕES DE DATAS

a) Dias 25 e 26/02/2014 (Sorocaba – Company Working)
b) Dias 08 e 09/09/2014 (Sorocaba – Company Working)
c) Pré-reserva (aguardar formação de turma)
d) In Company

OBSERVAÇÃO

Treinamento sujeito a confirmação, mediante número mínimo de inscritos.

Maiores Informações Acesse: http://www.mcsccompartilhar.com.br/treinamentos/rdc-162013/